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Documents avec texte intégral

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Références bibliographiques

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Mots-clés

Cardiac progenitor Anthropoids Age-related macular degeneration Cellules souches embryonnaires humaines Biotic agents HOX genes Neurons Huntington's disease Golden Retriever Muscular Dystrophy GRMD Cellules souches pluripotentes Farnesylation Cell fate decision Flavivirus Author contributions SR Human neuronal/glial cells Exon skipping Cellules souches neurales Growth CM Autism Forest Endoplasmic reticulum stress Chronic toxicity Developmental biology Cellules souches induites à la pluripotence Aminopyrimidines Animal model CN Carnosol ES cells Human embryonic stem cells Progeria High throughput screening Drug repurposing Extracellular matrix Expression stochastique des genes Decline Drought Human Embryonic Stem cells Transplantation Aging Excitotoxicity Cognitive impairment Dropplet HESCs Thérapie cellulaire Data analysis Cytostatic agent Humans Spinal cord Heart failure And OG performed research CDNA microarrays And CM contributed new reagents/analytic tools Human pluripotent stem cells Grands brulés IPS Coral reef Embryonic Splicing Biologie du développement And SR and OG wrote the paper AMPK Carnosic acid High throughput And OG analyzed data HiPSCs Central nervous system Cellular physiology Habitat Axon guidance Astrocytes Stem cell Duchenne muscular dystrophy Alternative splicing GO Induced pluripotent stem cells Axial Digital PCR Dystrophie Myotonique de type I Abies alba Cell therapy Pluripotent stem cells Autophagy AS BMP4 And OG designed research EFN Immune evasion Acoustic cues High-throughput screening Dystrophin AT Differentiation Human Embryonic Stem Cells Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES Heart Focal ischemia Disease model

 

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Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thèmes de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.

  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.

  • Maladies du motoneurone : mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.

  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.

  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d'une maladie génétique et d'observer l'effet des molécules testées.

  • Génomique fonctionnelle : développement d'outils technologiques dédiés à l'étude des maladies monogéniques.

 

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