index - Approches génétiques intégrées et nouvelles thérapies pour les maladies rares Accéder directement au contenu

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Présentation des activités

L'unité mixte de recherche UMR-S 951 INTEGRARE située au Généthon se focalise sur la thérapie génique des maladies génétiques rares affectant principalement le muscle squelettique. A travers un ensemble de recherches fondamentales et translationnelles, les chercheurs conçoivent et développent des technologies de correction génique dans des pathologies spécifiques; sur la base d'une compréhension approfondie des systèmes biologiques concernés et de la génétique et patho-physiologie des maladies; avec la maîtrise des outils développés. Les domaines d'intérêt incluent les maladies du sang ou du système immunitaire, les maladies métaboliques et les myopathies. Dans ces domaines, les projets thérapeutiques de l'unité sont transférés en clinique grâce à des collaborations internationales et à travers les programmes thérapeutiques de Généthon.

Thèmes de recherche

Thérapie génique des maladies rares :

  • Essai clinique : Syndrome de Wiskott Aldrich,

  • Projets en développement clinique : Granulomatose septique chronique, anémie de Fanconi, déficit en Artémis.

Vecteurs intégratifs :

  • Modifications épigénétiques induites par des vecteurs lentiviraux,

  • Etude des mécanismes d'entrée des vecteurs lentiviraux dans les cellules cibles,

  • Développement de vecteurs pour utilisation in vivo.

Réponses immunitaires induites en thérapie génique virale :

  • Réponses immunes innées et adaptives contre les composants viraux, notamment l'ADN,

  • Contrôle des réponses immunes contre les transgènes, notamment pour un transfert de gène dans le muscle,

  • Tolérance immune, sanctuaires immunitaires et lymphocytes T régulateurs.

Documents avec texte intégral

226

Références bibliographiques

530

Mots-clés

Liver Duchenne Muscular Dystrophy Stem cell Human pluripotent stem cells Reporter Myopathies Chromosomal instability HEK293 Cells Disease Models Cell Line Dependovirus/genetics Myotubular myopathy Cell therapy Duchenne muscular dystrophy Animal models Genetic Loci Genetic Vectors Golgi apparatus RNA biology Male Humans Genome editing CRISPR/Cas9 chromothripsis gene therapy genotoxicity micronuclei chromosomal instability Cellules souches embryonnaires humaines Muscle Polymorphism Gene Transfer Techniques Retinitis pigmentosa DLK1-DIO3 Astrocytes Myotonic dystrophy type 1 Lentivirus/genetics Knockout Protein Tyrosine Phosphatases Pluripotent stem cells Adeno-associated virus Dosage MiRNA Pathological modeling Aging Myotonic dystrophy Chromothripsis Child Immunology Preschool CRISPR/Cas9 Spinal cord Calcium Thérapie génique Metabolism FKRP Virus Integration Neurons Dystrophin Aequorin Phenotype Gene therapy CRISPR-Cas9 DMD Inbred C57BL Activin Receptors Transcriptomics Genetic Cell Proliferation Genetic Therapy/methods Myopathy Genome AAV Lentiviral vector Antigens Genotoxicity Splicing Adult Mice Mutation Dependovirus/genetics/immunology Muscular Dystrophy Genome editing Alternative splicing Progeria Mitochondria Muscle disease Gene Expression Regulation Animals Astrocyte Receptors Transduction Genes Micronuclei Muscular dystrophy Animal Genetic Therapy Induced pluripotent stem cells Thérapie cellulaire Age-related macular degeneration Viral Inbred mdx Transfection/methods Canine Human Female

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